Hóa 11 Bài 39: Dẫn xuất Halogen của Hiđrocacbon

Hóa 11 Bài 39: Dẫn xuất Halogen của Hiđrocacbon, Giải bài tập Hóa 11 bài 39 trước khi đến lớp các em nhanh chóng nắm vững kiến thức hôm sau ở trên lớp sẽ học gì,

Hóa 11 Bài 39: Dẫn xuất Halogen của Hiđrocacbon

Bạn Đang Xem: Hóa 11 Bài 39: Dẫn xuất Halogen của Hiđrocacbon

Giải Hóa 11 Bài 39: Dẫn xuất Halogen của Hiđrocacbon giúp các em học sinh lớp 11 nắm vững được kiến thức hệ thống hóa về Hiđrocacbon, sự chuyển hóa giữa các loại Hiđrocacbon. Đồng thời giải nhanh được các bài tập Hóa 11 chương 8 trang 177.

Giải bài tập Hóa 11 bài 39 trước khi đến lớp các em nhanh chóng nắm vững kiến thức hôm sau ở trên lớp sẽ học gì, hiểu sơ qua về nội dung học. Đồng thời giúp thầy cô tham khảo, nhanh chóng soạn giáo án cho học sinh của mình. Vậy sau đây là nội dung chi tiết giải Hóa 11 Bài 39, mời các bạn cùng tham khảo tại đây.

Gọi tên mỗi chất sau: CH₃-CH₂Cl, CH₂=CH-CH₂Cl, CHCl₃. C₆H₅Cl. Viết phương trình hoá học của các phản ứng điều chế mỗi chất trên từ hiđrocacbon tương ứng.

Gợi ý đáp án:

Gọi tên

CH₃-CH₃ + Cl₂ CH₃-CH₂Cl + HCl

CH₂=CH-CH₃ + Cl₂ CH₂=CH-CHCl + HCl

CH₄ + 3Cl₂ CHCl₃ + 3HCl

C₆H₆ + Cl₂ C₆H₅Cl + HCl

Viết phương trình hoá học của phản ứng thuỷ phân các chất sau trong dung dịch NaOH: 1,2- đicloetan; benzylclorua; antyl bromua; xiclohexyl clorua.

Gợi ý đáp án

Phương trình phản ứng theo thứ tự các chất:

Cl-CH₂-CH₂-Cl + 2NaOH → OH-CH₂-CH₂-OH + 2NaCl

C₆H₅-CH₂-Cl + NaOH → C₆H₅-CH₂-OH + NaCl

CH₂=CH-CH₂-Br + NaOH → CH₂=CH-CH₂-OH + NaBr

Xem Thêm : Soạn bài Lợn cưới, áo mới

C₆H₁₁-Cl + NaOH → C₆H₁₁-OH + NaCl

Cho nhiệt độ sôi (^oC) của một số dẫn xuất halogen trong bảng dưới đây:

Nhận xét về sự biến đổi nhiệt độ sôi theo chiều tăng mạch cacbon (theo hàng dọc) và theo nguyên tử khối của halogen (hàng ngang). Giải thích sơ bộ.

Gợi ý đáp án

Theo chiều tăng mạch cacbon (hàng dọc), nguyên từ khối tăng nhiệt độ sôi của các chất tăng dần.

Khi nguyên tử khối tăng (theo hàng ngang), nhiệt độ sôi cùng giảm dần.

Khi nguyên tử khối tăng cần tốn nhiều năng lượng để chuyển các phân tử hữu cơ sang trạng thái hơi nhiệt độ sôi tăng.

Từ axetilen, viết phương trình hoá học của các phản ứng điều chế: etyl bromua (1); 1,2-đibrometan (2); vinyl clorua (3); 1,1-đibrometan (4).

Gợi ý đáp án

+ etyl bromua CH≡CH + H₂ CH₂=CH₂

CH₂=CH₂ + HBr → CH₃-CH₂Br

+ 1,2-đibrometan

CH₂=CH₂ + Br₂ → CH₂Br -CH₂Br

+ Vinyl clorua

CH ≡CH + HCl CH₂=CHCl

+ 1,1-đibrometan

CH ≡CH + HBr CH₂=CHBr

Xem Thêm : Bài giảng điện tử môn Lịch sử 7 năm 2021 – 2022

CH₂=CHCl + Hbr CH₃-CHBr₂

Dùng hai ống nghiệm, mỗi ống đựng 1ml một chất lỏng sau: etyl bromua (1), brombenzen (2). Thêm tiếp vào mỗi ống 1 ml dung dịch AgNO₃. Đun sôi hai ống nghiệm thấy ở (1) có kết tủa vàng nhạt, trong khi đó ở ống (2) không có hiện tượng gì. Nhận xét, giải thích các hiện tượng thí nghiệm trên?

Gợi ý đáp án

Ống (1) có phản ứng:

CH₃ – CH₂Br + H₂O CH₃– CH₂OH + HBr

AgNO₃ + HBr → AgBr↓vàng + HNO₃

Ống (2) không có phản ứng

Nhận xét: Chứng tỏ liên kết C- Br trong brombenzen rất bền, liên kết C-Br trong etylbromua kém bền hơn.

Khi đun nóng etyl clorua trong dung dịch chứa KOH và C₂H₅OH, thu được:

A. Etanol

B. Etilen

C. Axetilen

D. Etan

Gợi ý đáp án

Đáp án B

CH₃CH₂-Cl + KOH CH₂=CH₂ + KCl + H₂O

Các bạn cần nắm chắc lý thuyết bài học để có thể vận dụng tốt nhất vào các dạng bài tập. Ngoài các dạng trong sách giáo khoa, các bạn học sinh luyện tập vận dụng làm các dạng bài tập khác.

Nguồn: https://quatangtiny.com
Danh mục: Các Lớp Học